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[知識] 全球十大罕見怪病症

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發表於 2019-10-8 21:56 | 顯示全部樓層 |閱讀模式
全球十大罕見怪病症

1.笑死病
笑死病也叫苦魯病,這種病只發生在紐幾內亞福爾部落。這種病的特徵是患者突然大笑,無論男女,患上這種病的人會肢體搖晃,休息一會兒症狀會減輕,但是,1個月到3個月後,患者開始搖擺,走路蹣跚,站立不穩,眼睛斜視,說話不連貫,最後死掉。美國國家衛生研究院國家神經疾病和中風研究院報告,對死者的屍檢發現,導致他們死亡的是大腦中突然出現小洞,後被稱為「瑞士奶酪」。沒人知道為什麼會出現這種怪病,直到美國醫生卡勒滕·嘉杜賽發現,當地村民有分食死去親人屍體的習俗,使得病毒在全村傳染。後來當地吃人肉的陋習消失,笑死病也隨之消亡。1976年,雅杜塞克因為這一發現獲得諾貝爾醫學獎。


2.兒童早衰症
早衰症(兒童早老症)屬遺傳病,這是一種先天性疾病,胎兒在母體內時就發生了病變或受到損害,身體衰老的過程較正常快5至10倍,患者樣貌像老人 ,器官亦很快衰退,導致出現不尋常的臉部特徵:比如不成比例的小臉、皮膚出現皺紋、凸起的眼睛和瘦小的下顎。患者到2歲大時,就會出現頭髮、眉毛、睫毛脫落的症狀。美國罕見疾病組織稱,患病兒童一般只能活到7至20歲,90%的兒童早衰症患者都是因為心臟衰竭或中風死亡。現未有有效的治療方法,只靠藥物針對治療。



3.水過敏症
接觸水,皮膚就會出現發癢及紅疹的一類過敏性病症,雖然人體內百分之六十都是水的成分,並且這類患者部分也能進行正常的飲水,似乎有點相矛盾,是的,起主要是患者是對水中某些離子有較強的排斥性所導致的,使得皮膚不能與水進行直接的接觸或是飲用。但在世界上仍有極個別人患有如此怪異的病症,洗澡和肢體接觸水將帶來大麻煩。在浴室里洗澡幾分鐘將導致皮膚出疹和發癢出現紅斑。這種罕見的疾病最早出現於1964年,迄今為止這種病只發現35例。水過敏症或「水源性蕁麻疹」極其罕見,但是美國醫療評估理事會證實這種病確實存在。目前,這種疾病仍是一個難解謎團,醫學專家猜測這些特殊人群可能是接觸水後會中毒,或者是對水中的離子產生極端過敏。



4.外語口音綜合症
外語口音綜合症指的是一些人群在大腦受到損傷之後,當他們清醒時竟意外地發現自己說話帶有外地口音,甚至一些患者說英語時帶有嚴重的德國口音,這種病症稱為外語口音綜合症。牛津大學的研究者發現,大多數患者大腦的特定部分都受過傷害,說明大腦的特定部分控制著不同的語言功能,結果損傷改變了語調或者錯發音節,導致其說話聽起來帶口音。有些研究認為可能是特定部位腦缺血導致某些短期記憶喪失,而長期記憶卻被喚起,因而在對以前某些人的口音的記憶的影響下,患者的口音發生了變化。而有些醫生則認為是患者舌頭靈活性受到病患影響所致。據悉,目前全世界只有60個病例記錄在案。



5.牟比士綜合症
牟比士綜合症是一個很罕見的遺傳性神經失調疾病,明顯的特徵是顏面神經麻痹以及沒辦法控制眼球的移動。大部分剛出生患有牟比士綜合症的人都伴隨著完全的顏面神經癱瘓,也就是他們沒辦法閉上眼睛或是在臉上產生表情。四肢和胸腔發育不正常的特徵,有時候也會跟著這疾病出現。多數患有牟比士綜合症的人智力都是正常的,一般大眾不需要為他們呆滯且不友善的表情感到困惑。這疾病的名稱取名自神經學家保羅.朱力曼尼.牟比士,他在1888年首次陳述這個疾病。


6.進行性肌肉骨化症
進行性肌肉骨化症是一種非常罕見的遺傳疾病,雖然這是種顯性遺傳疾病,但大半的病患仍為突變、自然產生,不一定追溯得到家族史。根據醫界研究得知,進行性肌肉骨化症主要的致病原因是第四對染色體長臂上的基因產生突變,其患者最大的特色為骨骼先天的異常及進行性的肌肉骨化。進行性肌肉骨化症的患者,一般在十多歲時會因肩關節、脊椎骨鈣化變形而影響手臂的活動,二十多歲時髖關節也會受到波及,逐漸變得不良於行,最終只能長期臥床。脊椎側彎變形多半不可避免,而且會隨時間加劇,最後,造成胸廓呼吸時的擴張困難,而呼吸衰竭。長期臥床後,容易反覆出現肺炎、泌尿道感染,是造成肌肉骨化症患者死亡的常見原因。一般表現為軟組織和肌肉逐漸消失、骨化,最終變為活石雕。在世界範圍內,只有大約2500人患有這種罕見的骨病。這個病常常讓醫生感到束手無策,因為治療其他疾病最有效的方法往往就是手術,而這個病恰恰是絕對不能做手術的,因為手術會造成毛細血管出血,而血里異常的蛋白質就侵蝕到身體其他健康部位,造成越手術越糟糕的結果。目前此病只能通過一些藥物,先想辦法把命保下來。



7.卟啉症(傳說中的「吸血鬼症」)
本病又名血紫質病,這種病導致患者無法產生一種幫助血紅蛋白生成的關鍵蛋白質——亞鐵血紅素,並感染皮膚和神經系統,導致患者產生腹痛、胃痙攣、噁心、嘔吐等症狀,可為先天性疾病,也可後天出現。主要臨床症狀包括光敏感、消化系統症狀和精神神經症狀。英國 18世紀的「瘋子國王」喬治三世也深受這種病困擾。當患者遇到光線時就會發病,只能在黑暗中生活,血色素過低時還必須接受輸血。早期醫學界對此病一無所知時,患者常常被無知民眾認為是晝伏夜出的「吸血鬼」。



8.愛麗絲夢遊仙境症候群
愛麗絲夢遊仙境症候群(Alice in Wonderland Syndrome,簡稱AIWS),又稱「視微症」,屬於一種罕見眼疾,是神經學上的一種高度迷惑性現象,以致影響到人類的視覺感知。病人有時候眼前會出現馬賽克的視覺效果,有的患者則會出現時空扭曲感。診斷愛麗絲夢遊仙境症候群,主要還是要靠臨床症狀。大多數患者的年紀約在3至10歲,會產生周圍人都是「巨人」、「惡魔」的錯覺,導致兒童情緒不穩定、行為怪異。患者可以跟家人正常對話,但會有影像變形或視覺幻影的現象,如所看的人像會變小、變大、變遠、變近、甚至變形。依據某些文獻上的記載,大都發病在夜間,有人推測可能黑夜較無法和周遭環境作相對大小比較之故。 一般都認為EB病毒是引發愛麗絲夢遊仙境症候群最常見的病毒感染,但其實其他病毒感染如水痘病毒、克沙奇病毒、流行性病毒,也會引發此病症。此病的罹患率沒人統計過,但應該不會太少,因愛麗絲夢遊仙境症候群的病程愈後,大都非常輕微,很多家長經歷孩子一夜的折騰後,就完全康復,根本沒打算到大醫院去求診。因此,孩子感冒其間或感冒後,若有奇怪的言行舉止,先不要懷疑小孩子是吃錯藥了,應和就診的小兒科醫師討論此病的可能性。



9.異食癖
患有此症的人會不斷咬食一些沒有營養的東西,比如泥土、紙片、污物等。異食癖是由於代謝機能紊亂,味覺異常和飲食管理不當等引起的一種非常複雜的多種疾病的綜合徵。從廣義上講異食癖也包含有惡癖。食癖的孩子的表現就是異食,較小的東西吃下去,較大的東西就用舌頭去舔,不聽異食癖人勸阻,躲在一邊悄悄吞食,其危險不在於其行為本身,而在於兒童吃下去以後對身體的危害,可引起多種疾病。過去人們一直以為,該病是因患者體內缺乏鋅、鐵等微量元素引起的。但現在越來越多的醫生們認為,它主要由心理因素引起。 但對這種病真實成因和治療方法的研究,至今沒有實質進展。


10.莫吉隆斯症
莫吉隆斯症(Morgellons 或 Morgellons disease),是一種多症狀綜合症帶有爭議的命名。這種綜合症通常表現為皮膚強烈的瘙癢感、難以癒合的傷口以及異物感(多為昆蟲、寄生蟲)。慢性症狀則往往表現為皮膚內和皮膚外出現纖維狀物質。根據莫吉隆斯症研究機構的調查,自有記錄以來,全球出現了將近1.4萬宗病例。這種病得名於2002年,由一位法國母親命名,她2歲的兒子患上這種怪病不久後不幸死亡。但醫學界對這種怪病到底是否存在有爭議。2008年3月,美國的皮膚病醫學期刊報導,許多醫生認為這種病實際上源於病人的幻覺,患者認為皮膚下蠕動的寄生蟲,很可能是由普通的濕疹引起的不舒適感。不過,曾對線狀物進行化驗的俄克拉何馬州立大學懷莫爾博士(drrandywymore)堅稱,這絕非人造或其他外界環境固有的物質,甚至不是昆蟲、人體皮膚和毛髮。他指透過高倍數顯微鏡,可以看到在患者完好無損的皮膚也有這些纖維物。

















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